中肽生化与北卡罗来纳大学莱茵伯格综合癌症中心展开癌症新生抗原多肽项目合作,推动精准医疗,守护人类健康
2019-02-26


癌症新生抗原多肽项目合作.png


中肽生化为个性化和适应性癌症疫苗项目生产新生抗原多肽。


近日,中肽生化有限公司(Chinese Peptide Company)宣布,将为北卡莱茵伯格综合癌症中心(LCCC)的研究人员生产用于个体化免疫治疗的GMP级癌症新抗原多肽。中肽生化提供的GMP级癌症新抗原多肽,其序列将通过基因组学和生物信息学确定,用于LCCC治疗性癌症新生抗原疫苗项目。届时,中肽生化将平均为每位患者生产约10-30个不同序列的定制肽。

疫苗通过激活人体免疫系统,在预防和诊治人类疾病方面发挥着关键作用。然而,在免疫抗癌方面,目前开发的癌症疫苗只对病毒引起的癌症有效,如人乳头瘤病毒(HPV)引起的宫颈癌。众所周知,T细胞对肿瘤细胞的特异性识别并加以控制发挥着重要作用(2001,Shankaran)。目前,利用T细胞来特异性杀死癌细胞(即免疫疗法)已走在癌症新型治疗的前沿。然而传统的癌症免疫治疗方案一般是靶向肿瘤细胞的表面,但由于其表征对T细胞产生了一定的耐受性,其效果有限。因此,除了针对病毒引起的癌症治疗之外,传统免疫疗法具有很大的局限性,由此为目前的新型免疫疗法创造了更好的机会。 

针对免疫治疗的新生抗原多肽,其对GMP级多肽的生产提出了新的挑战。它需要高通量合成多种独特的肽段序列靶点,并保证质量和快速放行。目前,中肽生化推出了新的PeptiVac癌症新抗原生产平台及时解决和满足了以上要求:

具备高通量GMP生产平台

合理化的小量GMP生产项目的价格

高通量合成、质量保证和快速放行

肿瘤新抗原给患者提供了一种新的免疫治疗方法,该方法具有副作用小、多靶点、无癌种限制、有免疫记忆等优点,不久的将来肿瘤新抗原疗法将造福于广大患者。 


中肽生化

中肽生化是一家值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴。公司拥有亚洲首家并连续四次以零缺陷通过美国FDA认证及全球制药机构审计的GMP多肽新厂房;可以提供从早期药物筛选、临床试验到上市后商业化供应的一站式服务。中肽生化服务于全球十强药企和一流科研机构,可提供世界先进的全产业链医疗服务平台,致力于生命科学的诊疗市场。


北卡莱茵伯格综合癌症中心

北卡莱因伯格综合癌症中心成立于1975年,是美国40个国家癌症研究所(NCl)综合癌症中心之一。该中心的使命是通过积极研究治疗癌症并组织相关培训和宣传活动,以达到减少北卡罗来纳州直至全美的癌症发病率和死亡率的目的。

 


 

 

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